Compugen の COM701 (アンチ

Apr 07, 2023

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2023年6月5日、14:00 IDT

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イスラエル、ホロン、2023年6月5日 /PRNewswire/ -- 臨床段階のがん免疫療法会社であり、コンピューターによる標的発見の先駆者である Compugen Ltd. (ナスダック: CGEN) (TASE: CGEN) は本日、米国学術会議で発表されるデータを発表しました。臨床腫瘍学会 (ASCO) 年次総会では、Compugen の COM701 (抗 PVRIG) とニボルマブおよび BMS-986207 (抗 TIGIT) の 3 剤併用が、再発転移性 MSS 子宮内膜患者における持続的な抗腫瘍活性の予備的なシグナルを実証したことを示しました。良好な安全性プロファイルを持つがん。 予備的なトランスレーショナルデータは、より高い末梢免疫活性化と臨床上の利益との間に関連性を示した。 ポスター発表は本日、2023 年 6 月 5 日に開催されます。

「再発転移性MSS子宮内膜がん患者の標準治療は最近進歩しているにもかかわらず、これらの患者に対する追加の治療選択肢が依然として大いに必要とされている」とSTARTセンターがん研究副所長のドリュー・W・ラスコ医学博士は述べた。がんケア、テキサス州サンアントニオ。 「COM701、ニボルマブ、BMS-986207の3剤併用療法を受けたこれらの患者において、良好な安全性プロファイルを備えた予備的な持続性抗腫瘍活性が確認されたことは心強いことです。重要なのは、対象となった患者の3分の1が以前に抗腫瘍剤に曝露されていたことです。」 PD-(L)1 により、これらの患者集団は、重大なアンメット・メディカル・ニーズを抱え、特に治療が困難な患者集団となっている。標準治療のレンバチニブとペムブロリズマブに対する治療抵抗性の疾患を有する患者は、部分奏効を経験し、ほぼ長期間 3 剤併用療法を継続した7 か月は、PVRIG と TIGIT をブロックすることで得られた利益への潜在的な寄与を示していますまた、部分奏効または 100 日を超える安定した疾患として定義される臨床的利益が、トランスレーショナル データによって示されているように、末梢免疫活性化と相関していることも注目に値します。提示される。」

Compugen社の首席医事責任者であるヘンリー・アデウォイ医学博士は、「稀な治療困難な組織型の子宮内膜癌である子宮内膜癌肉腫の患者における部分奏効の確認など、我々が報告した予備データを見てうれしく思う」と付け加えた。 「通常、標準治療に反応しないがん。臨床効果のある患者におけるトランスレーショナルな所見も、併用のメカニズムの理論的根拠と一致している。登録された患者の数は少ないが、これらのデータと報告された臨床シグナルは、我々の研究結果を裏付けるものである」抗 PVRIG、TIGIT、PD-1 抗体で DNAM-1 軸を遮断するという仮説 この予備データは、治療困難なプラチナ耐性卵巣がんおよび転移性マイクロサテライト安定結腸直腸がん患者について我々が提示した以前のデータを補完するものです。 COM701を介した作用機序と、がん治療における別の潜在的な選択肢としてのこの3種の免疫療法の併用のさらなる開発。」

要約は、ASCO 仮想プラットフォームおよび Compugen の Web サイトの出版セクションで公開されます。 このポスターは、本日午後 1 時 15 分 (CDT) から Compugen の Web サイトの出版セクションで公開されます。

Compugen について

Compugen は、臨床段階の治療法の発見と開発を行う企業です。その広範に適用可能な予測計算による発見機能を利用して、がん免疫療法を開発するための新しい薬剤標的と生物学的経路を特定します。 Compugen は 2 つの独自の製品候補を開発しました。COM701 はファーストインクラスの抗 PVRIG 抗体であり、COM902 は固形腫瘍の治療のための TIGIT を標的とするクラス最高の抗体です。 Compugen はまた、二重特異性および多重特異性抗体の開発のためのライセンス契約を通じてアストラゼネカによって第 2 相開発中の COM902 由来の PD-1/TIGIT 二重特異性である臨床段階パートナープログラムである rilvegostomig (以前の AZD2936) を保有しています。 。 さらに、当社の初期段階の免疫腫瘍学プログラムの治療パイプラインは、免疫抵抗性のさまざまなメカニズムに対処することを目的としたプログラムで構成されています。 最も先進的なプログラムである COM503 は、研究を可能にする IND にあります。 COM503 は、IL-18 結合タンパク質と IL-18 間の相互作用をブロックすることで、天然の IL-18 を遊離させ、腫瘍微小環境におけるがんの増殖を阻害する、潜在的なファーストインクラスの高親和性抗体です。 Compugen はイスラエルに本社を置き、カリフォルニア州サンフランシスコにオフィスを構えています。 Compugen の株式は、ティッカー シンボル CGEN でナスダックとテルアビブ証券取引所に上場されています。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースには、1933 年証券法および 1934 年証券取引法 (改正)、および 1995 年私募証券訴訟改革法のセーフハーバー規定の意味における「将来の見通しに関する記述」が含まれています。記述は Compugen の現在の信念、期待、仮定に基づいています。 将来予想に関する記述は、「するだろう」、「かもしれない」、「期待する」、「予想する」、「信じている」、「可能性がある」、「計画する」、「目標」、「推定する」、「可能性が高い」などの用語を使用して識別できます。 「「すべきである」、「自信を持っている」、「意図している」、および将来予想に関する記述を特定することを目的とした類似の表現。ただし、すべての将来予想に関する記述にこれらの特定の単語が含まれているわけではありません。 将来予想に関する記述には、PVRIG および TIGIT をブロックすることで得られる利益への潜在的な寄与に関する記述が含まれますが、これらに限定されません。 これらの将来の見通しに関する記述には、既知および未知のリスクおよび不確実性が含まれており、Compugen の実際の結果、業績、成果が、かかる将来の見通しに関する記述によって明示または黙示されている将来の結果、業績、成果と大きく異なる可能性があります。 これらのリスクには次のようなものがあります。 短期的には、Compugen は COM701 と COM902 の成功に大きく依存します。 Compugen は、単独または協力者とともに、臨床開発または製造を通じて社内の臨床段階プログラムを推進したり、提携または商業化に成功したり、マーケティング承認を取得したりできない可能性があり、あるいはその際に大幅な遅延が発生する可能性があります。 臨床開発には長く費用のかかるプロセスが伴い、結果は不確実であるため、Compugen は特定の製品について大幅な遅延が発生したり、臨床試験を開始できなかったり、予定通りのスケジュールで試験を実施または完了できない可能性があります。 Compugen は治療薬候補の開発経験が限られており、ビジネス戦略を実行できない可能性があります。 これらのリスクおよびその他のリスクについては、証券取引委員会 (SEC) に提出された Compugen の最新の年次報告書 (Form 20-F) およびその後 Compugen によって提出される可能性のあるその他の文書の「リスク要因」セクションで詳しく説明されています。 SEC と時々連絡します。 さらに、将来の見通しに関する記述は、このリリースの日付時点における Compugen の見解のみを表すものであり、それ以降の日付における Compugen の見解を表すものとして信頼されるべきではありません。 Compugen は、法律で義務付けられている場合を除き、将来の見通しに関する記述を更新する義務を負いません。

会社連絡先:

イヴォンヌ・ノートン博士

投資家向け広報およびコーポレートコミュニケーション部門責任者

電子メール: [電子メールが保護されています]

電話番号: +1 (628) 241-0071

出典 Compugen Ltd.