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USP/EP/CP ウイルス感染症に対する高品質抗ウイルスリバビリン/RBV 36791-04-5
概要 製品の説明 会社概要 Hyper Chem は 2013 年に設立され、大手メーカーと独占的なパートナーシップを維持しています。 当社はGMPおよびISO 9002認定施設で生産された原材料を供給しています。
基礎情報
| モデル番号。 | API |
| 関数 | 抗生物質および抗菌剤 |
| 認証 | GMP、DMF ISO |
| ナット規格 | 医療の質 |
| タイプ | 医薬品 |
| 状態 | 固体 |
| 揮発性 | 不揮発性 |
| 見て | 白い粉 |
| ストレージ | 2～8℃ |
| 使用 | 抗ウイルス剤 |
| ふざけた | ≥98% |
| パッケージ | 1kg/袋 25kg/バレル |
| 輸送パッケージ | 内側はビニール袋、外側はアルミ袋 |
| 仕様 | USP/CP/EP |
| 商標 | ハイパーケム |
| 起源 | 中国 |
| HSコード | 29335990 |
製品説明
製品説明
| 2022 年 1 月のスター製品 – HyperChem | |
| 識別 | |
| 名前 | リバビリン |
| 他の名前 | リバビリン36791-04-5トリバビリンレベトールビラゾール |
| CAS番号 | 36791-04-5 |
| 分子式 | C8H12N4O5 |
| 分子量 | 244.21 |
| 化学的および物理的特性 | |
| 見て | 白色固体 |
| 融点 | 174～176℃ |
| 品質基準 | USP/CP/EP |
| 応用 | |
| 医薬品の適応症・適用・使用 | 慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染症の治療に適応されており、治癒または持続ウイルス反応 (SVR) の達成を目的とした他の抗ウイルス薬と併用されます。 通常、SVR を改善し、再発率を下げるために追加されます。 6. HCV 遺伝子型 1a および 4 感染症の治療のためのテクニビ療法へのリバビリンの追加は、肝硬変の有無にかかわらず患者に推奨されます。 耐性：リバビリン療法に対する異なる反応を引き起こすウイルスの遺伝的決定因子はまだ解明されていません。 |
| 製剤・製剤 | カプセル/タブレット |
| 取扱い及び保管 | |
| 安全性と危険性 | 上海化学工業研究所の試験センターの特定に関する結論: 1 危険性の特定なし、2 物質は IATA の DGR の対象ではない、3 非包装要件。 |
| 取扱い及び保管 | 2～8℃ |
| サンプルパッケージ | 内側はビニール袋二重、外側はアルミ袋 |
| 商用パッケージ | 内側はビニール袋二重、外側は5kg、10kg、25kgファイバードラム。 |
| コード | 未分類 |
| HSコード | 29335990 |
| 配送グループ | 非管理品および非危険品の場合は常温で発送します |
| 販売制限 | いいえ |
| 起源 | 中国 |
| テクニカルサポート | |
| リバビリン、STD-Datenblattリバビリン、MSDSリバビリン、COARバビリン輸送ツェルティフィカット | そしてそしてそしてそしてそしてそして |
| キーワード | |
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