注射用グルタチオン、凍結乾燥粉末、600mg バイアル、抗酸化剤、アンチエイジング美白、淡い斑点、抗がんアジュバント Gsh

注射用グルタチオン、凍結乾燥粉末、600mg バイアル、抗酸化剤、アンチエイジング美白、淡い斑点、抗がんアジュバント Gsh

グルタチオンは細胞内で生成される抗酸化物質です。 主にグルタミン、グリシン、システインの3つのアミノ酸で構成されています。 体内のグルタチオンレベルは、さまざまな要因によって低下する可能性があります。
基礎情報
モデル番号。 600 mg/7 ml バイアル。 600mg/10ml
製薬技術化学合成
化学式C10h17n3o6s
分子量307.32300
融点182-192 卒業生
沸点410,1 年生
キャラクター白色凍結乾燥粉末
輸送パッケージ風刺画
仕様 600mg/7ml; 600mg/10ml
商標それなし
起源中国
HSコード3004909099
生産能力1ヶ月あたり10000000アンプル
製品説明
グルタチオンは細胞内で生成される抗酸化物質です。 それは主にグルタミン、グリシン、システインの3つのアミノ酸で構成されています。 体内のグルタチオンレベルは、不適切な食事、環境毒素、ストレスなどのさまざまな要因によって低下する可能性があります。 年齢とともにそのレベルも減少します。 適応症 薬物(化学療法薬、結核薬、向精神薬、パラセタモールなど)、放射線療法、アルコール、有機リン、等さまざまな原因によって引き起こされる肝臓損傷を保護する効果があります。 用法・用量:本品は医師の処方に従い、筋肉内注射、ゆっくり静脈内注射、点滴に加えて1日1~2回投与します。

 

分析証明書
商品名注射用グルタチオン
バッチ番号。調査仕様600mg/7ml
番号それなし群衆300バイアル
お試し品品質基準テスト結果
特徴白色凍結乾燥粉末対応します
識別
HPLCによる同定試験溶液のメインピークの保持時間は、グルタチオンが減少した対照溶液の保持時間と同一である必要があります。対応します
ナトリウム塩の同定ポジティブである必要がありますポジティブ
チェック
PH
PH値は4.8〜7.0である必要があります。
5.2
乾燥減量
6.0%を超えてはいけません5.2%
解散期限
1分以内に完全に溶けるはずです。対応します
関連物質さまざまな不純物の合計が 5.0% を超えてはなりません。2.1%
細菌エンドトキシンエンドトキシン 1 mg あたり 0.4 EU 未満である必要があります。対応します
コンテンツの一貫性要件を満たす必要があります対応します
目に見える粒子要件を満たす必要があります対応します
不溶性粒子要件を満たす必要があります対応します