カテゴリー
血圧を下げるエナラプリル葉酸およびマレイン酸錠剤
製品名:エナラプリルマレイン酸塩葉酸錠。 分子式:C41H76N2O15。 アイテム説明。 製品名:エナラプリルマレイン酸塩葉酸錠。 製品の特徴:製品は黄色です。
基礎情報
モデル番号。 | FC065-1 |
生産能力 | 10000個/月 |
製品説明
商品名:エナラプリルマレイン酸塩葉酸錠。 分子式:C41H76N2O15アイテム説明
商品名:エナラプリルマレイン酸塩葉酸錠
商品の特徴: 製品は黄色です
表示:
血漿ホモシステインレベルの上昇を伴う本態性高血圧症の治療に使用されます。 マレイン酸エナラプリルは、高血圧患者の血圧を下げる可能性があります。 葉酸は血漿ホモシステインレベルを下げることができます。 血漿ホモシステインレベルの低下が心血管系イベントや脳血管系イベントを予防できるかどうかはまだ不明である
商品仕様:10mg:0.8mg ※7粒/箱
用法・用量:エナラプリルマレイン酸塩錠と葉酸錠剤は血圧管理に応じて異なる規格が選択されています。 一般に、開始用量は 1 日あたり 5 mg/0.4 mg であることが推奨され、患者の反応または医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 肝臓および腎臓の機能障害のある患者および高齢の患者は、投与量を減らすか、医師のアドバイスに従ってください。
副作用
マレイン酸エナラプリル一般に、マレイン酸エナラプリルは忍容性が良好です。 臨床試験では、マレイン酸エナラプリルに対する副作用の全体的な発生率はプラセボの場合と同様であり、そのほとんどは軽度かつ一過性であり、治療を中止する必要はありませんでした。 以下の副作用はマレイン酸エナラプリル錠剤に関連していました。1. めまいや頭痛がよく起こります。 患者の 2 ~ 3% が疲労感や脱力感を報告しました。 低血圧、起立性低血圧、失神、吐き気、下痢、筋けいれん、発疹、咳などの他の副作用を報告した患者は2%未満でした。 腎機能障害、腎不全、乏尿はまれです。2. アレルギー/血管神経性浮腫は、顔、手足、唇、舌、声門および/または喉頭で報告されていますが、まれです (注を参照)3。 臨床対照試験または医薬品の市販後に発生した非常にまれな副作用は次のとおりです。 (1) 心血管系、心筋梗塞または脳血管障害は、高リスク患者の低血圧に起因する可能性があります (「使用上の注意」を参照)。 動悸。 不整脈; 狭心症; レイノルズ現象。(2) 消化器系腸閉塞。 膵炎; 肝不全。 肝炎 – 肝細胞または胆汁うっ滞。 黄疸; 胃痛; 投げ出す; 消化器疾患; 便秘; 拒食症; 胃炎。(3) 神経系/精神系の抑制。 狂気。 眠気; 不眠症; 神経症。 感覚異常。 めまい; 異常な夢。(4) 呼吸器系肺浸潤。 気管支けいれん/喘息; 呼吸困難; 鼻水; 喉の痛みと声がれ。(5) 皮膚の多汗症。 多形紅斑。 剥離性皮膚炎。 スティーブン・ジョンソン症候群。 有毒な表皮は壊死し、たるんだものになります。 天疱瘡; かゆみ; 蕁麻疹; 禿げ。(6) その他インポテンツ。 赤潮; 味の変化。 耳鳴り; 舌炎; ぼやけた視界。 以下の症状の一部またはすべてを伴う症候群が報告されています: 発熱、漿膜炎、血管炎、筋肉痛/筋炎、関節痛/関節炎、抗核抗体陽性、赤血球沈降速度の上昇、好酸球増加症、および白血球増加症。 発疹、光アレルギー、その他の皮膚疾患も発生する可能性があります。 臨床検査 臨床現場では、マレイン酸エナラプリルの投与に関連して標準的な検査パラメータの重要な変化が起こることはほとんどありませんが、血中尿素窒素や血清クレアチニン、さまざまな肝酵素や/などの増加が見られます。または血清ビリルビン。 これらは停止すると消えることがよくあります。 高カリウム血症や低ナトリウム血症も発生しています。 患者はヘモグロビンとヘマトクリットが減少していることも報告されています。 マレイン酸エナラプリルの導入以来、好中球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、無顆粒球減少症が一部の症例で報告されており、これらはマレイン酸エナラプリルの使用から除外することはできません葉酸の副作用はあまり一般的ではなく、アレルギー反応はまれでした。 薬を長期かつ大量に使用すると、食べることへの恐怖、吐き気、鼓腸などの胃腸障害が起こることがあります。 葉酸を大量に摂取すると、尿が黄色になることがあります。 エナラプリルマレイン酸塩葉酸錠剤 臨床試験では、エナラプリルマレイン酸塩葉酸錠剤の副作用は、エナラプリルマレイン酸塩単独の副作用と同様でした。 主な副作用は咳、頭痛、口渇、倦怠感、胃部不快感、吐き気、動悸、発疹などでした。ほとんどの副作用は軽度かつ短期間であり、治療を中止する必要はありませんでした。